當脫毛雷射意外長出更多頭髮

Er:YAG 雷射(HAIRestart)能治雄性禿嗎?一篇 16 人的研究,15 人照片盲評被評為改善、13 人給滿意度最高分;但沒有對照組,多數同時擦生髮水或打 PRP。

發表於 2026年5月2日 · 更新於 2026年10月31日 雷射落髮

室內照片,高樓餐廳的落地窗邊,白色沙發座椅一路延伸,窗前是鋪著白砂與石塊的枯山水造景,窗外是城市與海。
本篇分成 6 段
  1. 一個反向的問題
  2. SMOOTH 模式:把一發拆成一串
  3. X-Restart 手具解決的是一個物理問題
  4. 我實際在意的幾個臨床問題
  5. 回到那個副作用
  6. 參考文獻

一個副作用,如何逆轉成生髮革命

皮膚科有一條沒有人刻意教過我的規則:副作用裡藏著最誠實的生物學。

2008年前後,雷射脫毛進入全盛期。某些診所開始回報一個令人困擾的現象——患者接受臉部或頸部除毛療程後,照射區域的周圍反而冒出更濃密的毛髮。不是治療失敗,是適得其反。毛髮變粗、變黑、範圍擴大,文獻給它一個名字:反常性多毛症(Paradoxical Hypertrichosis)。

患者投訴。診所道歉。教科書把它列為罕見不良反應,建議避免在頸部或臉頰使用低參數操作。

沒有人停下來問:為什麼雷射的熱刺激可以讓頭髮長得更好?

一個反向的問題

這件事在我腦裡擱了很久。

雷射傷害毛囊的機制早就研究透徹:選擇性光熱解,黑色素吸收光能,毛囊溫度超過一定閾值,組織凝固壞死。脫毛就是毀掉毛囊。

但反常性多毛症發生的情況恰恰相反——能量不夠高,沒有破壞,只有刺激。毛囊接收到溫和的熱訊號之後,把它解讀成「環境改變,該醒來了」。

這其實是一個很古老的生物學概念:壓力適應。細菌在抗生素濃度剛好不夠殺死的環境裡,反而演化出抗藥性。骨骼在適當的壓力下增生,在卸載後萎縮。毛囊接收到溫和熱刺激,誘發的是 求生反應,而不是死亡。

Fotona 的工程師從這個觀察出發,但他們面對的是一個工程上的矛盾:2940nm Er:YAG 雷射是皮膚科最強的剝離波長,水分吸收係數極高,傳統上是用來磨皮、氣化組織的工具。怎麼把一把「手術刀」改造成「按摩棒」?

SMOOTH 模式:把一發拆成一串

答案在脈衝設計裡。

傳統 Er:YAG 脈衝只有幾百微秒,能量集中爆發,組織溫度瞬間超過沸點,水分氣化帶走組織——這就是剝離。

Fotona 的 SMOOTH® 模式做的事情幾乎相反:把一個脈衝拆解成快速序列的微脈衝,總持續時間延長到 250 毫秒。同樣的能量,分散在這段時間裡慢慢釋放,熱量來不及在單點累積,就擴散出去了。結果是什麼?頭皮表面沒有氣化或出血,熱慢慢往深處走。

要補一句:250 毫秒是 SMOOTH 模式的數字,台灣核定說明書的規格表也是這樣寫。但同一份說明書的「刺激毛髮生長」,用的是另一個模式 ESTART,335 毫秒;原廠官網則寫 HAIRestart 用 SMOOTH。兩個寫法都列在這裡。

這個過程裡發生的事,現在有比較清楚的分子層次解釋。

溫度上升超過特定閾值,細胞會啟動「熱休克反應」——分泌熱休克蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs)。其中 HSP70 已被研究確認可以重新激活毛囊幹細胞的訊號傳遞。同時,局部微血管擴張,VEGF(血管內皮生長因子)、IGF(類胰島素生長因子)、FGF(纖維母細胞生長因子)濃度上升,毛囊等了很久的那份氧氣和養分,終於送到了。

這整個機轉跟 LLLT(低能量雷射治療)沒有任何關係。

LLLT 的作用原理是光化學——光子被細胞色素 C 氧化酶吸收,觸發粒線體的代謝反應。是「光在作用」。HAIRestart 完全不同:2940nm 的靶組織是水,熱能才是有效介質,是「熱在作用」。兩者的作用深度、強度、調控精準度都不在同一個量級。

我自己在看這份資料時,腦裡出現的畫面是一個長期荒廢的菜園:土壤板結,水管生鏽,種子在裡頭活著但沒有動靜。LLLT 像是在旁邊點了一盞燈。HAIRestart 做的事是翻土、通水管、改變土壤溫度——讓環境本身恢復到可以生長的狀態。

X-Restart 手具解決的是一個物理問題

這裡有個細節,業務簡報很少說清楚,但真的很關鍵。

2940nm Er:YAG 的水吸收係數極高,這代表它的能量會被含水的結構快速攔截。頭髮本身就含水。如果手具直接對著頭髮輸出,能量大部分被髮幹吸收,根本到不了頭皮表面。

X-Restart 手具的梳狀間隔器(spacer comb)設計,就是在出光的同時 把頭髮撥開,讓 16 個同步輸出的光點直接壓貼頭皮。這是一個純物理問題的解法——不是噱頭,是確保能量真的打到目標組織的必要設計。

同時,固定排列的 16 個光點取代舊款的單點掃描,讓每次治療的能量分布比較容易重複。舊款操作者移動速度不同,施打結果差異很大;X-Restart 想減少的就是這個變因。這在臨床試驗設計上也是重要的,結果才能被比較——不過到目前為止,X-Restart 這個治療頭本身還沒有任何一篇研究。

這把梳子實際打在頭皮上是什麼感覺、做完那一週會怎樣、多久才評估,以及證據走到哪裡,後來整理在〈X 生髮雷射(Er:YAG)有效嗎?還沒有對照組研究〉。

那 16 個點各多大、一發其實只照到梳面的幾成、梳子用的 ESTART 跟 SMOOTH 差在哪裡,我後來把原廠專利、台灣仿單和八篇論文一起讀過,整理在〈X生髮雷射HaiRestart® 怎麼作用?ESTART 原理〉。

臨床數字告訴我們什麼,沒告訴我們什麼

2021 年,Doris Day、Madison McCarthy、Iva Talaber 在 Journal of Cosmetic Dermatology 發表的研究,回頭整理 16 位雄性禿病人(女 9、男 7):7 位評分者看照片盲評,16 人中 15 人被評為改善;16 人中 13 人給滿意度最高分。女性的雄性禿分級顯著下降(p = 0.015),男性未達統計顯著(p = 0.125)。這是回溯研究,沒有對照組;16 人裡有 11 人治療前就在擦 minoxidil、吃營養補充品,研究期間多數繼續,10 人合併 PRP;通訊作者 Talaber 的電子郵件是 Fotona 的網域。

還有一個個案報告讓我印象深刻:一位alopecia universalis患者,2019 年開始接受雷射治療,6 個月內累積 18 次療程,論文寫這段期間只用雷射,但同一篇也記載 2019 年 6 月打過一次 PRP,且全程服用抗組織胺與口服營養品,到 2020 年 1 月,從光頭長回一頭可見的白髮。照片的時間軸擺在那裡,07/19 還是完全光頭,01/20 頭頂已有明顯髮量。

但我必須說一件臨床上真實的事:全身性禿髮(alopecia universalis)是免疫媒介疾病,自然緩解本就存在。這個個案的結果令人鼓舞,但單一病例無法排除自然病程的貢獻。

雄性禿(AGA)的情況在病理機轉上更複雜。投影片裡有一張 AGA 的通路圖,列了至少 7 條並行機制:DHT-雄性素通路、遺傳易感性、微發炎與氧化壓力、ECM 流失、幹細胞功能障礙、WNT/β-Catenin 訊號、前列腺素失衡。任何單一療法,幾乎都只觸及其中幾條。

HAIRestart 的作用點落在微發炎、ECM、微循環這幾個環節,恰好是 minoxidil 和 finasteride 比較難覆蓋的部分。這讓它在聯合治療的框架裡有清楚的定位,而不是要取代既有療法。

我實際在意的幾個臨床問題

研究文獻讀完之後,我通常會問自己:如果是我的患者,我怎麼決定?

第一,維持療程的現實問題。原廠教育資料的建議是 8–10 次、每 2–3 週一次;唯一的 16 人研究是每兩週一次、共 8 次。這對台灣的患者是一個相對高的時間承諾。大多數願意投入這個療程的人,通常已經歷過 minoxidil 效果有限、或對口服 finasteride 的副作用有顧慮。這個族群的動機夠強,依從性應該不是大問題。

第二,油性頭皮合併稀疏的患者讓我特別感興趣。脂溢性頭皮的發炎微環境本身就在持續傷害毛囊,SMOOTH 模式的抗發炎效果加上皮脂調節,理論上在這個族群可能有複合效益。

第三,植髮前後的頭皮環境優化值得認真討論。植髮手術成功率的瓶頸之一,是受贈區域的微血管床品質。術前用幾次 HAIRestart 改善局部循環,術後用來加速移植毛囊的存活,這個邏輯是有根據的,不是行銷說法。

回到那個副作用

反常性多毛症從來沒有完全被理解,它的發生率大概在 0.6–10%,機制至今仍有爭論——有人認為是毳毛毛囊的閾值低、有人認為是神經性調控、有人認為是局部加熱擴散到鄰近未照射區域。

但我在意的不是它的發生機制,而是它提出的那個問題:如果能量控制精準到「剛好夠刺激、不夠破壞」的程度,毛囊會怎麼反應?

HAIRestart 給出的答案,是把這個問題工程化。把一個別人想辦法消滅的副作用,轉化成一套可以複製的治療。

這件事本身就值得記錄下來。

參考文獻

  1. Day D 等,Non-ablative Er:YAG laser is an effective tool in the treatment arsenal of androgenetic alopecia,J Cosmet Dermatol 2022;21(5):2056–2063 doi:10.1111/jocd.14370
  2. McCarthy M 等,Hair regrowth and maintenance in alopecia universalis patient treated with nonablative Er:YAG laser,Clin Case Rep 2021;9(11):e04948 doi:10.1002/ccr3.4948

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