皮膚科 頭髮變少、一直掉

8月2日,世界落髮日:當我們看見每一根遺失的意義

這不只是關於頭髮的故事,而是關於勇氣、自信與被理解的渴望。每年八月的第一個星期六,是世界落髮日(World Alopecia Day)。2025年落在8月2日(星期六)

更新於 2025年8月2日 落髮圓禿

水彩風格肖像,一位女孩的臉左右各半,左半是光禿的頭皮並飄著彩色蝴蝶,右半留著褐色長髮,背景是彩虹色的暈染。

這不只是關於頭髮的故事,而是關於勇氣、自信與被理解的渴望

每年八月的第一個星期六,是世界落髮日(World Alopecia Day)。2025年落在8月2日(星期六)。

這是一個為「失去髮絲卻不失光芒的人」所設立的日子,也是一場全球同步的勇氣練習——讓我們一起正視這個疾病,也看見那些無聲卻堅毅的人生。

💡什麼是「落髮症」?——醫學之外的失落與重生

「落髮」表面看起來只是外觀的改變,實則可能是免疫系統的自我攻擊、賀爾蒙失衡、遺傳遺緒或治療副作用的結果。

其中最為人知的,是圓禿(Alopecia Areata),一種讓身體錯把毛囊當成敵人,導致局部甚至全身毛髮脫落的自體免疫疾病。

它無聲,卻深刻。它不痛,卻會讓人流淚。

在這個重視外表即認同的世界裡,落髮不只是醫療問題,更是心理、社會、文化的綜合戰場。

📷 一張照片的革命:世界落髮日的起源

這個特別的日子,源於一位名叫Mary Marshall的女性——她自己就是落髮者。她號召全球病友在每年同一天拍下自己的樣子、穿上代表落髮認同的藍色服飾,並標註 InternationalAlopeciaDay。

那些照片,不藏、不躲、不遮掩,而是勇敢地說:「我也值得被看見。」

這些影像會被剪輯成一支 YouTube 短片,成為年度最溫柔、最堅強的社群紀錄片。

🧵 如何參與世界落髮日?

  1. 穿上象徵落髮認同的藍色服飾

  2. 拍下你自然的樣貌——不論你選擇戴假髮、帽子或光頭亮相

  3. 在社群平台上分享,標註 InternationalAlopeciaDay

並 @alopeciauk

每一張照片,都是一則來自真實人生的宣言。

📚 教育從理解開始:你不知道的落髮真相

圓禿並不罕見,全球約有 2% 的人一生中會經歷某種程度的落髮症

它不是傳染病,也不是生活不潔造成

每一位病友的經驗都不同,有人復原,有人長期脫髮,有人在反覆之間載浮載沉

真正的治療,往往不只是藥物,更包含社會接納、心理支持與病患自我認同的重建

世界落髮日,不為頭髮,而為人心

當世界習慣用「濃密的秀髮」定義美,世界落髮日則提醒我們:「無髮,也有風采」。

這天,不只是為了病人,也是為了我們每一個人——去學會尊重不同的樣貌,並理解:

有時候,看起來不完整的身體,藏著最完整的靈魂。

延伸資訊

YouTube 搜尋「International Alopecia Day video」觀看歷年照片紀錄

標籤參與:InternationalAlopeciaDay

世界落髮日

🧩 頭髮的線索

回答十幾個小問題,約 3 分鐘,整理出你的落髮比較像哪一種,還有看診時可以跟醫師說什麼。答案不會送出、不會存下來。

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重要聲明

本文僅供衛生教育參考,不能取代專業醫師的診斷、治療或處方。實際用藥種類、強度與療程需由醫師依個別病況判斷。若症狀急速惡化、大面積起水泡、合併發燒或傷口化膿,請立即就醫。