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黃體生成素（LH）與更年期女性型脫髮的潛在關聯：一項機轉研究新突破

研究團隊揭示 LH透過TRPC通道影響毛囊老化，為女性脫髮治療開啟新方向。對許多女性而言，更年期不只是月經週期的結束，更可能伴隨 一連串外貌與健康上的轉變，其中「頭髮稀疏」是常見卻難以忽視的現象。

張宏嘉 Benjamin Chang 皮膚科專科醫師 · VSKIN 院長 · PSKIN 主治醫師

更新於 2025年5月5日 女性落髮論文導讀抗老

研究團隊揭示 LH透過TRPC通道影響毛囊老化，為女性脫髮治療開啟新方向

對許多女性而言，更年期不只是月經週期的結束，更可能伴隨 一連串外貌與健康上的轉變，其中「頭髮稀疏」是常見卻難以忽視的現象。近年來，醫學界對於更年期女性型態脫髮（Female Pattern Hair Loss, FPHL）的成因不斷探索，最新一項研究指出，黃體生成素（Luteinizing Hormone, LH）可能在其中扮演關鍵角色之一。

這項研究由 高雄醫學大學皮膚科醫師吳青穎與國家衛生研究院老年醫學與福利研究中心研究員許文俐領導，成果刊登於國際皮膚科權威期刊《Journal of Investigative Dermatology》。該研究指出，女性停經後，由於體內雌激素下降，導致LH顯著上升，可能透過特定生理機制影響毛囊健康。

黃體生成素不只是生殖荷爾蒙

黃體生成素（LH）是一種由腦下垂體前葉分泌的腦下垂體激素，主要作用於女性卵巢，促進排卵與黃體形成。傳統上，LH主要與生育功能相關，但此次研究顯示，高濃度的LH可能會作用於非生殖系統組織──包括毛囊細胞，引起一系列老化反應。

實證分析：毛囊細胞的老化與萎縮

為探討LH與女性掉髮的關聯，研究團隊採集受試者頭皮組織切片，分別來自有明顯脫髮現象的區域與未受影響的區域。研究結果發現，在脫髮區的毛囊細胞中，黃體生成素受體（Luteinizing Hormone Receptor, LHR）表現顯著上升，代表毛囊對LH訊號的接收敏感性提高。

更重要的是，研究人員觀察到，LH與LHR結合後會誘發細胞內一系列「老化相關反應」，包括：

活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS）爆增：造成細胞氧化壓力，導致細胞功能衰退；

DNA損傷：基因物質受到破壞，降低毛囊細胞的再生能力；

慢性發炎：毛囊釋放發炎訊號分子，導致周邊組織微環境惡化。

這些過程最終造成毛囊萎縮、毛髮變細甚至提早進入休止期，進而出現女性型脫髮現象。

TRPC通道毛囊細胞老化的開關？

研究進一步指出，瞬時受體電位通道蛋白（Transient Receptor Potential Canonical, TRPC）在這一連串老化過程中扮演重要媒介。當LH與LHR結合時，會活化TRPC，導致大量鈣離子（Ca²⁺）流入細胞，引發氧化壓力與發炎反應。

TRPC可視為「開啟細胞病變反應的閘門」，一旦被激活，毛囊就開始進入功能衰退的惡性循環。

治療新方向：TRPC抑制劑初露曙光

在細胞實驗中，研究團隊進一步嘗試使用TRPC抑制劑，成功阻斷了LH引發的毛囊細胞老化反應，顯示未來開發針對LH/TRPC路徑的藥物，有可能為女性型脫髮帶來全新治療策略。

然而，吳青穎醫師也提醒，這些發現仍屬 初步實驗階段，未來仍需進行臨床試驗來確認其實際療效與安全性。

面對 更年期脫髮，科學正逐步解答

這項研究的重要性在於，它不僅為 女性脫髮提供了一個新的機轉模型，也提醒臨床醫師與患者，更年期掉髮並非僅是「年齡老化」或「營養不良」的結果，而可能 涉及複雜的內分泌信號傳導路徑。

對更年期女性而言，若有明顯掉髮問題，建議及早諮詢皮膚科或內分泌科專科醫師，並配合健康的生活方式，包括：

均衡飲食與適當補充微量營養素（找時間再來寫： 2025 AMWC-Asia聽演講 會議上被座長q起來回答經驗分享XD）

規律作息與減少慢性壓力

隨著研究不斷深入，未來針對 LH/TRPC訊號路徑的藥物或許將為女性帶來更多選擇，進一步延緩或改善更年期所帶來的頂上困擾。

我猜想研究方向的底層羅輯可能跟這個有關係

黃體生成素（Luteinizing hormone, LH）是一種存在於體內的化學物質，負責觸發生殖系統中重要的生理過程。LH有助於月經的調節以及睪固酮的生成。

Luteinizing Hormone Regulates Testosterone Production, Leydig Cell Proliferation, Differentiation, and Circadian Rhythm During Spermatogenesis

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在我們與世界之間，皮膚勾勒出曲折而柔軟的邊界。